1. ISO13485:2016是由 國際標準組織（International Organization for Standardization）制定的醫療器材專業要求，全名為「ISO 13485 醫療器材品質管理系統標準 (ISO 13485 Medical devices Quality management systems standards)」，指品質標準一致，且所生產的醫療器材產品或服務，是更安全、更有效。

2. 水光成分認證的最高級別：「歐盟第３類醫療器材級別認證」（EC certificate full quality assurance system）
目前在市場上注射用的水光成分琳瑯滿目，但在歐盟國家中，注射至人體的成分也需要有這個認証，才得到醫生使用。可是，能拿到這證書的水光成分或廠家是絕無僅有的。因為從原材料的選取、大量產品的科研報告及人體測試、皮膚分析報告，以及生產過程、保存等，均依從嚴格的歐盟檢測程序，通過以上的檢測後才可以得到認證。這樣下來，生產成本雖然被大大提高，但這就是Annex II 全面質量保證的要求。這無疑是水光成分認證的最高級別。對於醫生及使用者也是信心之選。